農藥登記注意事項，登記（jì）資料均應滿足風險評（píng）估要求

符合農藥登記的申請主（zhǔ）體有三類， 類是農藥生產企業，指在中國境內已取得農藥生產許可證的企業；第二類是（shì）向中國出口農藥的企業，將境外生產的農藥向中國出口的（de）企業，與以前的政策相比，新政對境外企業是否是生產企業沒有硬性要求；第三類是新農藥研製者（zhě），指在我國境內研（yán）製開發新農藥的中國公民、法人或（huò）者其他（tā）組織。多（duō）個主體聯合研製（zhì）的（de）新農藥，應當明確其（qí）中一位主體作為申請人，其他主體不得重複申請。除上述三類外其他組（zǔ）織和個人（rén）不可以申請農（nóng）藥登記。
1.登記原則
在進行農藥登記時，遵循的登記原則是科（kē）學、公平、公正、高效和便民，對（duì）於衛生用農（nóng）藥（yào），其製（zhì）劑產品一般控製在低毒以下，高毒、劇（jù）毒的衛生用農藥不予登記。
2.製劑配方和含量要求
製劑產品的配方應當科學、合理、方便使用。製劑產（chǎn）品（pǐn）包括單製劑產品和混配製（zhì）劑產品，對於單製劑產品，相同有效成分和劑型的含量梯度不超過三個；對於混配製劑產品，有效成分不超過（guò）兩種，除草劑（jì）、種子處（chù）理劑、信息（xī）素等（děng）有效成分不超過三種，有效成分和劑型相同的混配製劑（jì），配比不超過三個，相（xiàng）同配比的總含量（liàng）梯度不超過三個。
3.登記資料
衛生用農藥登記的資料包括試驗資料和一般（bān）資料。試驗（yàn）資料為產品化學（xué）試驗、毒理學試驗、藥效試驗、環境（jìng）影響試驗（在室內使用的衛生殺蟲劑，直接塗抹於人體的（de）驅蚊（wén）產品可減（jiǎn）免環（huán）境資料）等；一般資料為申請表、申請人證明文件、申（shēn）請（qǐng）人聲明、綜述報告、標簽和說明書、其（qí）他與（yǔ）登記相（xiàng）關的證明（míng）材料、產品（pǐn）安全數據單、參考資料等。登記資料均應滿足（zú）風險評估要求（qiú）。